FDAは、ノボノルディスクおよびエリ・リリーを含むGLP-1薬の製造業者に対し、稀な眼疾患である非動脈炎性前部虚血性視神経症（NAION）に関する安全警告を肥満および糖尿病治療薬に追加することを要求する。この決定は、有害事象報告のレビューと134,000人以上の患者を対象とした126の臨床試験のメタアナリシスを踏まえたものである。研究者らは、GLP-1使用者において10万人年あたり6.4例のNAIONが確認されたのに対し、対照群では3.8例であった。別途FDAのSentinel研究では、DPP-4阻害剤と比較して43%高いリスクが示されたが、SGLT-2阻害剤との間には統計的に有意な差は見られなかった。この警告は、セマグルチドおよびティルゼパチドを取り巻く臨床的・法的注目をさらに高めるものである。$NVO $LLY
