エリ・リリーは、実験的なレタルトゥチドが、ノボ・ノルディスクのオゼンピックの最高承認用量で達成された体重減少の2倍以上を実現したと発表しました。リリーは水曜日、対照試験である第3相トランスケンド-T2D-2試験の予備結果を公開しました。リリーは、レタルトゥチドが80週間時点で主要目的およびすべての重要な二次目的を達成したと述べました。
開放試験では、2型糖尿病を有する1,298人の成人を80週間追跡し、レタトゥーティドとオゼンピック2mgを比較しました。参加者は、メトホルミン単独またはSGLT2阻害剤併用中に十分な血糖コントロールが得られていませんでした。リリーは、レタトゥーティドを、GIP、GLP-1およびグリカゴン受容体の活性化を単一分子内で統合した週1回の治療法と説明しています。
参加者の平均体重は225.8ポンドでした。レタトゥチド9mgを投与された参加者は、平均で44.3ポンド（19.5％）減量しました。レタトゥチド12mgを投与された参加者は、平均で47.4ポンド（20.9％）減量しました。オゼンピックを投与された参加者は、平均で20.9ポンド（9.4％）減量しました。血糖コントロールを示すA1Cは、レタトゥチドのいずれの用量でも平均で2.2％低下し、オゼンピックでは1.8％低下しました。基準値の平均は8.3％でした。
レタトゥーティド9mg群では28.3%、12mg群では32.7%の参加者が下痢を経験したのに対し、オゼンピック群では26.4%であった。副作用により、レタトゥーティド9mg群では4.8%、12mg群では7.9%の参加者が治療を中止したのに対し、オゼンピック群では2.7%であった。リリーは、ほとんどの副作用が軽度から中等度であり、治療継続中に一般的に軽減されたと述べた。リリーは、米国食品医薬品局（FDA）を含め、世界中のどの規制機関もレタトゥーティドを承認していないと指摘した。
リリー・カーディオメタボリックヘルスのエグゼクティブバイスプレジデント兼社長であるケネス・カスターは、レタトゥーティドが承認されれば、第3相試験の結果は画期的な治療法としての可能性を示していると述べた。カスターは、この可能性が2型糖尿病、肥満、および関連するカーディオメタボリック疾患を有する人々にも及ぶと語った。7月、リリーはTRIUMPH-2試験が2型糖尿病および肥満または過剰体重の成人において主要評価項目を達成したと発表した。同社は、その試験で12mgを投与された参加者が80週間で平均49.6ポンドの減量を達成したと述べた。リリーは当時、2027年第1四半期にレタトゥーティドを米国規制当局に提出することを目指していると発表した。
エリ・リリーの株価は水曜日の前場取引で0.82%下落し、1,271.45ドルとなりました。ノボ・ノルディスクの株価は同じ取引セッションで1.27%下落し、38.18ドルとなりました。
エリ・リリーのレタトゥトリド、後期臨床試験でオゼンピックの2倍以上の減量効果を確認
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概要
エリ・リリーのレタトゥトリドは、後期臨床試験でオゼンピックの2倍以上の減量効果を示し、9mgおよび12mgの用量ではそれぞれ44.3ポンド、47.4ポンドの減量を達成したのに対し、オゼンピックは20.9ポンドだった。この試験には2型糖尿病を有する1,298人の成人が参加し、血糖値の改善も確認された。週1回投与の三重受容体活性剤であるレタトゥトリドは、軽度から中等度の副作用を伴った。恐怖と欲求インデックスを追跡する投資家にとっては、これが市場感情の変化を示す可能性がある。注目されているアルトコインは引き続き注目され、製薬業界の動向が広範な市場トレンドに影響を与える可能性がある。この薬剤の規制承認はまだ保留中である。
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