Kailangan ng FDA na magdagdag ng mga babala sa kaligtasan ng mga tagagawa ng mga gamot na GLP-1, kabilang ang Novo Nordisk at Eli Lilly, sa kanilang paggamot para sa pagkakalason at diabetes tungkol sa isang rare na kondisyon sa mata na tinatawag na non-arteritic anterior ischemic optic neuropathy (NAION), na maaaring magdulot ng permanenteng pagkawala ng paningin. Ang desisyon ay sumunod sa pagsusuri ng mga ulat ng masamang epekto at isang meta-analisis ng 126 na klinikal na pagsubok na kasasama ang higit sa 134,000 na pasyente. Nakakita ang mga mananaliksik ng 6.4 kaso ng NAION bawat 100,000 taon ng pasyente sa mga gumagamit ng GLP-1, kumpara sa 3.8 kaso sa mga grupo ng kontrol. Isang hiwalay na pag-aaral ng FDA Sentinel ay nakakita ng 43% na mas mataas na panganib kumpara sa mga DPP-4 inhibitors, bagaman walang makabuluhang estadistikal na pagkakaiba na natukoy kumpara sa mga SGLT-2 inhibitors. Ang babala ay nagdaragdag sa patuloy na klinikal at legal na pagmamasid sa paligid ng semaglutide at tirzepatide. $NVO $LLY