Bernstein 報告:70 個由 AI 驅動的藥物項目正在臨床試驗中,預計 3-5 年內將出現實際成果

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AI summary icon精華摘要
根據 Bernstein 於 8 月 26 日的報告,由 AI 驅動的藥物開發正日益受到關注,目前已有 70 個項目進入臨床研發管道。大多數項目仍處於早期階段,預計結果將在 3–5 年內出爐。儘管 DeepMind 和 Anthropic 執行長所帶來的 AI 熱潮暗示著更快的療法,但 Bernstein 指出,人體生物驗證無法急於求成。AI 的核心價值在於做出更好的決策,而不僅僅是提升速度。大型製藥公司正採用多樣化的 AI 策略:禮來擁有 25 個外部合作夥伴,羅氏大力投資計算能力,而安進則透過 deCODE Genetics 在數據方面領先。至於真實資產(RWA)的訊息顯示,AI 在 FDA 審批中的整合進展緩慢,過去五年每年平均批准 48.5 款新藥。隨著真實應用逐漸成熟,AI + 加密貨幣的訊息可能迎來更多動能。

根據潮向研究,伯恩斯坦於 2026 年 8 月 26 日的報告指出,約 70 個由 AI 驅動的藥物研發項目已進入臨床管道,絕大多數仍處於早期階段,真正的考驗將在未來 3 到 5 年出現。DeepMind 和 Anthropic 的首席執行官近期宣稱「5 到 10 年內治癒大多數疾病」,伯恩斯坦認為這些說法更像是一種對 AI 社會價值的辯護,缺乏藥物開發現實的支撐。從靶點發現、臨床試驗到醫療系統容量,每一層都是瓶頸,生物學最終必須在人體中得到驗證,這個節奏無法被演算法壓縮。 伯恩斯坦認為,AI 在製藥領域的核心價值在於提升決策品質,而不僅僅是加速流程。成功率提升 20% 所創造的研發回報,遠大於同等幅度的時間與成本節省。若 AI 被用於攻克生物學理解尚不充分的難治疾病,即使整體成功率不高,所創造的價值反而更大。大型藥企在 AI 布局上的差異顯著:禮來的外部合作最廣(25 項),羅氏的算力投入最大,安進則憑藉 deCODE Genetics 的數據護城河最深。AI 尚未對 FDA 審批數據產生可見推動,近五年年均批准 48.5 個新藥,更多反映監管現代化與生物藥的崛起。AI 已在分子設計、虛擬篩選和靶點發現中發揮作用,但「治癒所有疾病」需要跨越多重瓶頸,這不是演算法迭代所能解決的。

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