FDA, Novo Nordisk ve Eli Lilly dahil GLP-1 ilaç üreticilerinden, kalıcı görme kaybına neden olabilen nadir bir göz hastalığı olan non-arteriytik ön iskemik optik nöropati (NAION) ile ilgili obezite ve diyabet tedavilerine güvenlik uyarıları eklemelerini isteyecek. Bu karar, olumsuz olay raporlarının incelenmesi ve 134.000'den fazla hasta içeren 126 klinik çalışmanın meta-analizi sonucu verildi. Araştırmacılar, GLP-1 kullananlarda her 100.000 hasta-yılda 6,4 NAION vakası tespit etti; kontrol gruplarında ise bu sayı 3,8 oldu. Başka bir FDA Sentinel çalışması, DPP-4 inhibitörlerine kıyasla %43 daha yüksek bir risk buldu; ancak SGLT-2 inhibitörleriyle karşılaştırıldığında istatistiksel olarak anlamlı bir fark bulunmadı. Bu uyarı, semaglutid ve tirzepatid ile ilgili artan klinik ve yasal incelemelere eklenmektedir. $NVO $LLY