FDA akan memerlukan pengilang ubat GLP-1, termasuk Novo Nordisk dan Eli Lilly, untuk menambahkan amaran keselamatan kepada rawatan obesiti dan diabetes mereka berkenaan keadaan mata jarang yang dipanggil neuropati optik iskemik anterior non-arteritis (NAION), yang boleh menyebabkan kehilangan penglihatan kekal. Keputusan ini mengikuti tinjauan laporan kesan buruk dan meta-analisis 126 ujian klinikal yang melibatkan lebih daripada 134,000 pesakit. Para penyelidik mengenal pasti 6.4 kes NAION setiap 100,000 tahun pesakit di kalangan pengguna GLP-1, berbanding 3.8 kes dalam kumpulan kawalan. Satu kajian FDA Sentinel yang berasingan mendapati risiko 43% lebih tinggi berbanding inhibitor DPP-4, walaupun tiada perbezaan yang signifikan secara statistik ditemui berbanding inhibitor SGLT-2. Amanat ini menambah kepada semakan klinikal dan undang-undang yang semakin meningkat terhadap semaglutide dan tirzepatide. $NVO $LLY
Top Stock AlertsKongsi
Sumber:Tunjukkan artikel asal
Penafian: Maklumat yang terdapat pada halaman ini mungkin telah diperoleh daripada pihak ketiga dan tidak semestinya menggambarkan pandangan atau pendapat KuCoin. Kandungan ini adalah disediakan bagi tujuan maklumat umum sahaja, tanpa sebarang perwakilan atau waranti dalam apa jua bentuk, dan juga tidak boleh ditafsirkan sebagai nasihat kewangan atau pelaburan. KuCoin tidak akan bertanggungjawab untuk sebarang kesilapan atau pengabaian, atau untuk sebarang akibat yang terhasil daripada penggunaan maklumat ini.
Pelaburan dalam aset digital boleh membawa risiko. Sila menilai risiko produk dan toleransi risiko anda dengan teliti berdasarkan keadaan kewangan anda sendiri. Untuk maklumat lanjut, sila rujuk kepada Terma Penggunaan dan Pendedahan Risiko kami.