Retatrutide Eli Lilly Tunjukkan Kehilangan Berat Badan Lebih Daripada Dua Kali Ozempic dalam Ujian Tahap Akhir

iconBenzinga
Kongsi
AI summary iconRingkasan
Retatrutide dari Eli Lilly menunjukkan penurunan berat badan lebih daripada dua kali ganda berbanding Ozempic dalam ujian peringkat akhir, dengan dos 9 mg dan 12 mg menghasilkan penurunan 44.3 dan 47.4 paun, berbanding 20.9 paun untuk Ozempic. Ujian tersebut melibatkan 1,298 orang dewasa dengan diabetes jenis 2 dan menunjukkan pengawalan gula darah yang lebih baik. Retatrutide, seorang aktivator reseptor tiga kali ganda mingguan, mempunyai kesan sampingan ringan hingga sederhana. Pelabur yang memantau indeks takut dan serakah mungkin melihat ini sebagai perubahan berpotensi dalam sentimen pasaran. Sebagai altcoin yang perlu diawasi tetap menjadi fokus, perkembangan dalam bidang farmaseutikal boleh mempengaruhi trend pasaran yang lebih luas. Kelulusan regulasi masih menunggu untuk ubat ini.

Eli Lilly menyatakan bahawa retatrutide yang sedang diselidiki menghasilkan penurunan berat badan lebih daripada dua kali ganda berbanding dos tertinggi yang diluluskan bagi Ozempic milik Novo Nordisk. Lilly mengeluarkan keputusan awal daripada ujian Fasa 3 TRANSCEND-T2D-2 secara langsung pada hari Rabu. Lilly menyatakan bahawa retatrutide mencapai objektif utama dan semua objektif sekunder utama pada 80 minggu.

Ujian terbuka mengikuti 1,298 orang dewasa dengan diabetes jenis 2 selama 80 minggu dan membandingkan retatrutide dengan Ozempic 2 mg. Peserta mengalami kawalan gula darah yang tidak mencukupi semasa mengambil metformin, sama ada secara berasingan atau bersama dengan penghambat SGLT2. Lilly menggambarkan retatrutide sebagai rawatan mingguan yang menggabungkan pengaktifan reseptor GIP, GLP-1 dan glukagon dalam satu molekul.

Peserta bermula ujian dengan berat purata 225.8 paun. Peserta yang menerima retatrutide 9 mg kehilangan purata 44.3 paun (19.5%). Peserta yang menerima retatrutide 12 mg kehilangan purata 47.4 paun (20.9%). Peserta yang menerima Ozempic kehilangan purata 20.9 paun (9.4%). A1C, yang mengukur kawalan gula darah, menurun purata 2.2% dengan dos retatrutide mana-mana, berbanding 1.8% dengan Ozempic, daripada purata asas 8.3%.

Diarrhea mempengaruhi 28.3% peserta yang menerima retatrutide 9 mg dan 32.7% yang menerima 12 mg, berbanding 26.4% yang menerima Ozempic. Kesampingan menyebabkan 4.8% peserta yang menerima retatrutide 9 mg dan 7.9% yang menerima 12 mg berhenti rawatan, berbanding 2.7% yang menerima Ozempic. Lilly mengatakan kebanyakan kesampingan mempunyai keparahan ringan atau sederhana dan biasanya mereda semasa rawatan berterusan. Lilly menunjukkan bahawa neither the U.S. Food and Drug Administration nor any other regulatory organization worldwide has approved retatrutide.

Kenneth Custer, naib presiden eksekutif dan presiden Lilly Cardiometabolic Health, berkata bahawa keputusan Fasa 3 menyokong peranan rawatan yang berpotensi mengubah suai jika retatrutide mendapat kelulusan. Custer berkata bahawa potensi ini meluas kepada orang-orang dengan diabetes jenis 2, obesiti dan kondisi kardiometabolik berkaitan. Pada Julai, Lilly berkata ujian TRIUMPH-2 mencapai objektif utama pada orang dewasa dengan diabetes jenis 2 dan obesiti atau berat badan berlebihan. Lilly berkata bahawa peserta yang menerima 12 mg dalam ujian tersebut kehilangan purata 49.6 paun dalam tempoh 80 minggu. Lilly pada masa itu berkata bahawa syarikat bertujuan untuk menghantar retatrutide kepada regulator AS pada suku pertama 2027.

Saham Eli Lilly jatuh 0.82% kepada $1,271.45 semasa perdagangan pra-pasaran Rabu. Saham Novo Nordisk turun 1.27% kepada $38.18 semasa sesi yang sama.

Penafian: Maklumat yang terdapat pada halaman ini mungkin telah diperoleh daripada pihak ketiga dan tidak semestinya menggambarkan pandangan atau pendapat KuCoin. Kandungan ini adalah disediakan bagi tujuan maklumat umum sahaja, tanpa sebarang perwakilan atau waranti dalam apa jua bentuk, dan juga tidak boleh ditafsirkan sebagai nasihat kewangan atau pelaburan. KuCoin tidak akan bertanggungjawab untuk sebarang kesilapan atau pengabaian, atau untuk sebarang akibat yang terhasil daripada penggunaan maklumat ini. Pelaburan dalam aset digital boleh membawa risiko. Sila menilai risiko produk dan toleransi risiko anda dengan teliti berdasarkan keadaan kewangan anda sendiri. Untuk maklumat lanjut, sila rujuk kepada Terma Penggunaan dan Pendedahan Risiko kami.