La FDA exigera aux fabricants de médicaments GLP-1, notamment Novo Nordisk et Eli Lilly, d'ajouter des avertissements de sécurité à leurs traitements contre l'obésité et le diabète concernant une affection oculaire rare appelée névrite optique antérieure ischémique non artéritique (NAION), qui peut provoquer une perte de vision permanente. Cette décision suit un examen des rapports d'événements indésirables et une méta-analyse de 126 essais cliniques impliquant plus de 134 000 patients. Les chercheurs ont identifié 6,4 cas de NAION pour 100 000 patient-années chez les utilisateurs de GLP-1, contre 3,8 cas dans les groupes témoins. Une étude séparée du système Sentinel de la FDA a révélé un risque 43 % plus élevé par rapport aux inhibiteurs de DPP-4, bien qu'aucune différence statistiquement significative n'ait été observée par rapport aux inhibiteurs de SGLT-2. Cet avertissement s'ajoute à une surveillance clinique et juridique croissante entourant le sémaglutide et le tirzépatide. $NVO $LLY