Eli Lilly a déclaré que le rétatrutide expérimental a produit plus de deux fois la perte de poids obtenue avec la dose maximale approuvée d'Ozempic de Novo Nordisk. Lilly a publié les résultats préliminaires de l'essai de phase 3 TRANSCEND-T2D-2 en comparaison directe mercredi. Lilly a indiqué que le rétatrutide a atteint l'objectif principal ainsi que tous les objectifs secondaires clés à 80 semaines.
L'essai ouvert a suivi 1 298 adultes atteints de diabète de type 2 pendant 80 semaines et a comparé le retatrutide à l'Ozempic 2 mg. Les participants présentaient un contrôle insuffisant de la glycémie tout en prenant de la metformine, seule ou associée à un inhibiteur SGLT2. Lilly décrit le retatrutide comme un traitement hebdomadaire combinant l'activation des récepteurs GIP, GLP-1 et glucagon au sein d'une seule molécule.
Les participants ont commencé l'essai avec un poids moyen de 225,8 livres. Les participants ayant reçu du retatrutide à 9 mg ont perdu en moyenne 44,3 livres (19,5 %). Ceux ayant reçu du retatrutide à 12 mg ont perdu en moyenne 47,4 livres (20,9 %). Les participants ayant reçu Ozempic ont perdu en moyenne 20,9 livres (9,4 %). L'HbA1c, qui mesure la régulation de la glycémie, a diminué en moyenne de 2,2 % avec l'une ou l'autre dose de retatrutide, contre 1,8 % avec Ozempic, à partir d'une valeur de base moyenne de 8,3 %.
La diarrhée a touché 28,3 % des participants ayant reçu du retatrutide à 9 mg et 32,7 % ayant reçu 12 mg, contre 26,4 % ayant reçu Ozempic. Les effets secondaires ont conduit 4,8 % des participants ayant reçu du retatrutide à 9 mg et 7,9 % ayant reçu 12 mg à arrêter le traitement, contre 2,7 % ayant reçu Ozempic. Lilly a indiqué que la plupart des effets secondaires étaient de gravité légère à modérée et ont généralement disparu pendant le traitement. Lilly a souligné que ni la Food and Drug Administration des États-Unis ni aucune autre autorité de régulation dans le monde n’a approuvé le retatrutide.
Kenneth Custer, vice-président exécutif et président de Lilly Cardiometabolic Health, a déclaré que les résultats de phase 3 soutiennent un rôle thérapeutique potentiellement transformateur si le retatrutide obtient son autorisation. Custer a indiqué que ce potentiel s'étend aux personnes atteintes de diabète de type 2, d'obésité et de conditions cardiométaboliques associées. En juillet, Lilly a annoncé que l'essai TRIUMPH-2 avait atteint son objectif principal chez les adultes atteints de diabète de type 2 et d'obésité ou de surpoids. Lilly a précisé que les participants ayant reçu une dose de 12 mg dans cet essai ont perdu en moyenne 22,5 kg sur 80 semaines. À l'époque, Lilly a déclaré que l'entreprise visait à soumettre le retatrutide aux autorités américaines au premier trimestre 2027.
Les actions d'Eli Lilly ont baissé de 0,82 % à 1 271,45 $ lors des échanges pré-marché de mercredi. Les actions de Novo Nordisk ont reculé de 1,27 % à 38,18 $ lors de la même session.
Retatrutide d'Eli Lilly montre une perte de poids plus que double de celle d'Ozempic dans un essai de phase avancée
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Résumé
Le retatrutide d'Eli Lilly a montré une perte de poids plus que double de celle d'Ozempic dans un essai de phase avancée, avec des doses de 9 mg et 12 mg entraînant une baisse de 44,3 et 47,4 livres, contre 20,9 livres pour Ozempic. L'essai a inclus 1 298 adultes atteints de diabète de type 2 et a révélé une meilleure maîtrise de la glycémie. Le retatrutide, un activateur triple récepteur hebdomadaire, a provoqué des effets secondaires légers à modérés. Les investisseurs suivant l'indice de peur et de cupidité pourraient voir cela comme un potentiel changement de sentiment du marché. Alors que les altcoins à surveiller restent au centre de l'attention, les développements dans le domaine pharmaceutique pourraient influencer les tendances générales du marché. L'approbation réglementaire est encore en attente pour ce médicament.
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