ستطلب إدارة الأغذية والعقاقير من مصنعي أدوية GLP-1، بما في ذلك نوفو نوردسك وإلي ليلي، إضافة تحذيرات سلامة إلى علاجات السمنة والسكري الخاصة بهم بشأن حالة عينية نادرة تُسمى اعتلال العصب البصري الأمامي الإقفاري غير التهابي (NAION)، والتي يمكن أن تسبب فقدانًا دائمًا للبصر. يأتي هذا القرار بعد مراجعة تقارير الأحداث السلبية وتحليل تجميعي لـ 126 تجربة سريرية شملت أكثر من 134,000 مريض. وحدد الباحثون 6.4 حالة من NAION لكل 100,000 سنة مريض بين مستخدمي GLP-1، مقارنة بـ 3.8 حالة في المجموعات الضابطة. ووجدت دراسة FDA Sentinel منفصلة خطرًا أعلى بنسبة 43% مقارنة بمثبطات DPP-4، على الرغم من عدم وجود فرق ذي دلالة إحصائية مقارنة بمثبطات SGLT-2. يضيف هذا التحذير إلى التدقيق السريري والقانوني المتزايد المحيط بسيماجلوتيد وتيرزيباتيد. $NVO $LLY