قالت إيلي ليلي إن الـretatrutide التجريبي أدى إلى فقدان وزن أكثر من ضعف فقدان الوزن الذي حققه أعلى جرعة معتمدة من Ozempic التابع لشركة نوفو نورديسك. وأصدرت ليلي نتائج أولية من تجربة المرحلة الثالثة TRANSCEND-T2D-2 المقارنة يوم الأربعاء. وقالت ليلي إن retatrutide حقق الهدف الأساسي وكل الأهداف الثانوية الرئيسية بعد 80 أسبوعًا.
اتبع التجربة المفتوحة 1,298 بالغًا مصابين بداء السكري من النوع الثاني لمدة 80 أسبوعًا وقارنت بين ريتاتروتيدي وأوزيمبيك 2 ملغ. كان المشاركون يعانون من تحكم غير كافٍ في مستويات السكر في الدم أثناء تناول الميتفورمين، إما وحده أو بالاقتران مع مثبط SGLT2. تصف ليلي ريتاتروتيدي كعلاج أسبوعي يجمع بين تنشيط مستقبلات GIP وGLP-1 والجلوكاجون في جزيء واحد.
بدأ المشاركون التجربة بمتوسط وزن 225.8 رطلاً. فقد المشاركون الذين تلقوا ريتاتروتييد 9 ملغ متوسط 44.3 رطلاً (19.5%). فقد المشاركون الذين تلقوا ريتاتروتييد 12 ملغ متوسط 47.4 رطلاً (20.9%). فقد المشاركون الذين تلقوا أوزمبيك متوسط 20.9 رطلاً (9.4%). انخفض A1C، الذي يقيس التحكم في سكر الدم، بمتوسط 2.2% مع أي جرعة من ريتاتروتييد، مقابل 1.8% مع أوزمبيك، من متوسط قاعدة قدره 8.3%.
أصاب الإسهال 28.3% من المشاركين الذين تلقوا ريتاتروتييد 9 ملغ و32.7% الذين تلقوا 12 ملغ، مقارنة بـ 26.4% الذين تلقوا أوزمبيك. وأدى إلى التوقف عن العلاج 4.8% من المشاركين الذين تلقوا ريتاتروتييد 9 ملغ و7.9% الذين تلقوا 12 ملغ، مقابل 2.7% الذين تلقوا أوزمبيك. وقالت ليلي إن معظم الآثار الجانبية كانت من شدة خفيفة أو متوسطة، وانحسرت عادةً مع استمرار العلاج. ولاحظت ليلي أن إدارة الأغذية والأدوية الأمريكية ولا أي منظمة تنظيمية أخرى في جميع أنحاء العالم قد وافقت على ريتاتروتييد.
قال كينيث كاستر، النائب التنفيذي الأول والرئيس التنفيذي لصحة ليلي القلبية الأيضية: إن نتائج المرحلة الثالثة تدعم دورًا علاجيًا محتملًا ثوريًا إذا حصل ريتاتروتيدي على الموافقة. وأضاف كاستر أن هذا الإمكانيات تمتد إلى الأشخاص المصابين بداء السكري من النوع الثاني والسمنة والحالات القلبية الأيضية المرتبطة بها. وفي يوليو، قالت ليلي إن تجربة TRIUMPH-2 حققت الهدف الأساسي لدى البالغين المصابين بداء السكري من النوع الثاني والسمنة أو الوزن الزائد. وقالت ليلي إن المشاركين الذين تلقوا جرعة 12 ملغ في تلك التجربة خسروا في المتوسط 49.6 رطلاً على مدار 80 أسبوعًا. وصرحت ليلي في ذلك الوقت أن الشركة تهدف إلى تقديم طلب موافقة ريتاتروتيدي على الجهات التنظيمية الأمريكية في الربع الأول من عام 2027.
انخفضت أسهم إيلي ليلي بنسبة 0.82% إلى 1,271.45 دولار خلال تداولات ما قبل السوق يوم الأربعاء. وانخفضت أسهم نوفو نورديسك بنسبة 1.27% إلى 38.18 دولار خلال نفس الجلسة.
أظهر ريتاتروتييد من إيلي ليلي فقدانًا للوزن أكثر من ضعف فقدان الوزن الذي يحققه أوزيمبيك في تجربة متقدمة
Benzingaمشاركة
ملخص
أظهر دواء ريتاتروتييد من شركة إيلي ليلي فقدانًا للوزن أكثر من ضعف فقدان الوزن الذي أظهره أوزيمبيك في تجربة متقدمة، حيث أدت جرعات 9 ملغ و12 ملغ إلى انخفاضات قدرها 44.3 و47.4 رطلاً على التوالي، مقابل 20.9 رطلاً لأوزيمبيك. شملت التجربة 1,298 بالغًا مصابين بداء السكري من النوع الثاني وأظهرت تحسنًا في التحكم في مستويات السكر في الدم. وكان ريتاتروتييد، وهو مُنشّط ثلاثي المستقبلات أسبوعي، مصحوبًا بآثار جانبية خفيفة إلى متوسطة. قد يرى المستثمرون الذين يتبعون مؤشر الخوف والطمع هذا كتحول محتمل في مشاعر السوق. مع استمرار التركيز على العملات البديلة التي يجب مراقبتها، يمكن أن تؤثر التطورات في قطاع الأدوية على اتجاهات السوق الأوسع. لا يزال موافقة الجهات التنظيمية معلقة على الدواء.
المصدر:عرض النسخة الأصلية
إخلاء المسؤولية: قد تكون المعلومات الواردة في هذه الصفحة قد حصلت عليها من أطراف ثالثة ولا تعكس بالضرورة وجهات نظر أو آراء KuCoin. يُقدّم هذا المحتوى لأغراض إعلامية عامة فقط ، دون أي تمثيل أو ضمان من أي نوع ، ولا يجوز تفسيره على أنه مشورة مالية أو استثمارية. لن تكون KuCoin مسؤولة عن أي أخطاء أو سهو ، أو عن أي نتائج ناتجة عن استخدام هذه المعلومات.
يمكن أن تكون الاستثمارات في الأصول الرقمية محفوفة بالمخاطر. يرجى تقييم مخاطر المنتج بعناية وتحملك للمخاطر بناء على ظروفك المالية الخاصة. لمزيد من المعلومات، يرجى الرجوع إلى شروط الاستخدام واخلاء المسؤولية.