Вперше в історії компонент вакцини, розроблений повністю штучним інтелектом, було протестовано на людях. І він спрацював.
Дослідники з Кембриджського університету, які працювали разом із біотехнологічною фірмою DIOSynVax Ltd, 5 червня оголосили, що їхній вакцинальний кандидат, розроблений за допомогою ШІ, успішно пройшов клінічне дослідження фази I без значних побічних ефектів. У дослідженні взяли участь 39 здорових добровольців віком від 18 до 50 років, які проходили його в лікарні Адденбрукса та Університеті Саутгемптона.
Вакцина спрямована не лише на один вірус. Вона розроблена для захисту від усього групи коронавірусів Sarbeco, до якої належать SARS-CoV-2 (вірус, що спричиняє COVID-19), початковий вірус SARS, а також ряд коронавірусів кажанів, які теоретично можуть перейти до людей.
Як ШІ створив кращий антиген
Дослідницька команда ввела дані генетичних послідовностей з широкого спектру коронавірусів, зібраних завдяки глобальним системам нагляду, у системи ШІ та машинного навчання. ШІ виявив вірусні ознаки, які залишаються постійними, або «збереженими», у багатьох штамах та видах.
З цих збережених характеристик штучний інтелект синтезував те, що дослідники називають «супер-антигеном». Це єдиний інженерний білок, створений для навчання імунної системи людини розпізнавати структурні елементи, від яких коронавіруси просто не можуть мурувати, не втративши здатності функціонувати.
Професор Джонатан Хіні, провідний дослідник проекту, описав підхід як зміну від реактивного розроблення вакцин до «майбутньо-захищеного» моделю. Попередні результати, опубліковані у Журналі інфекцій, показали, що вакцина спричинила обіцяючі імунні відгуки проти кількох цільових вірусів, а не лише одного конкретного штаму.
Що насправді показав пробний період
Фаза I випробувань розрахована на те, щоб відповісти на одне головне питання: чи безпечний цей засіб? У цьому аспекті камбридзька вакцина пройшла бездоганно. Жоден із 39 учасників не відчув значних побічних ефектів.
Дослідники спостерігали імунну відповідь, спрямовану на кілька коронавірусів групи Sarbeco. Для підтвердження ефективності в масштабі необхідні клінічні випробування другої та третьої фази.
Дослідники також запропонували застосувати цю ж методологію, засновану на штучному інтелекті, до інших вірусних загроз, включаючи грип та Еболу.