FDA akan mengharuskan produsen obat GLP-1, termasuk Novo Nordisk dan Eli Lilly, untuk menambahkan peringatan keamanan pada pengobatan obesitas dan diabetes mereka terkait kondisi mata langka yang disebut non-arteritic anterior ischemic optic neuropathy (NAION), yang dapat menyebabkan kehilangan penglihatan permanen. Keputusan ini mengikuti tinjauan laporan kejadian buruk dan meta-analisis terhadap 126 uji klinis yang melibatkan lebih dari 134.000 pasien. Para peneliti mengidentifikasi 6,4 kasus NAION per 100.000 tahun-pasien di antara pengguna GLP-1, dibandingkan dengan 3,8 kasus pada kelompok kontrol. Studi FDA Sentinel terpisah menemukan risiko 43% lebih tinggi dibandingkan dengan inhibitor DPP-4, meskipun tidak ditemukan perbedaan yang secara statistik signifikan dibandingkan dengan inhibitor SGLT-2. Peringatan ini menambah semakin meningkatnya tinjauan klinis dan hukum terhadap semaglutide dan tirzepatide. $NVO $LLY
Top Stock AlertsBagikan
Sumber:Tampilkan versi asli
Penafian: Informasi pada halaman ini mungkin telah diperoleh dari pihak ketiga dan tidak mencerminkan pandangan atau opini KuCoin. Konten ini disediakan hanya untuk tujuan informasi umum, tanpa representasi atau jaminan apa pun, dan tidak dapat ditafsirkan sebagai saran keuangan atau investasi. KuCoin tidak bertanggung jawab terhadap segala kesalahan atau kelalaian, atau hasil apa pun yang keluar dari penggunaan informasi ini.
Berinvestasi di aset digital dapat berisiko. Harap mengevaluasi risiko produk dan toleransi risiko Anda secara cermat berdasarkan situasi keuangan Anda sendiri. Untuk informasi lebih lanjut, silakan lihat Ketentuan Penggunaan dan Pengungkapan Risiko.