La FDA exigirá a los fabricantes de fármacos GLP-1, incluidos Novo Nordisk y Eli Lilly, que añadan advertencias de seguridad a sus tratamientos para la obesidad y la diabetes respecto a una rara afección ocular llamada neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica (NAION), que puede causar pérdida visual permanente. La decisión sigue a una revisión de informes de eventos adversos y un metanálisis de 126 ensayos clínicos que involucraron a más de 134,000 pacientes. Los investigadores identificaron 6.4 casos de NAION por 100,000 años-paciente entre usuarios de GLP-1, en comparación con 3.8 casos en grupos de control. Un estudio separado de FDA Sentinel encontró un riesgo 43% mayor en comparación con los inhibidores de DPP-4, aunque no se encontró una diferencia estadísticamente significativa frente a los inhibidores de SGLT-2. La advertencia se suma al creciente escrutinio clínico y legal en torno a la semaglutida y la tirzepatida. $NVO $LLY