জিটং ফাইন্যান্স অ্যাপ অনুযায়ী, ইউরোপীয় অ্যান্টিক্যান্সার অন্তঃস্থ চিকিৎসা সমিতি (ESMO) এর বার্ষিক সম্মেলন ২৩ থেকে ২৭ অক্টোবর স্পেনের মাদ্রিদে অনুষ্ঠিত হয়েছিল। জেপি মরগ্যান সম্মেলনে অংশগ্রহণের পর বায়োএনটেক (BNTX.US) এর জন্য একটি গবেষণা প্রতিবেদন প্রকাশ করে, যেখানে ছোট মরগ্যান প্রতিবেদনের শুরুতে সিদ্ধান্তটি স্পষ্টভাবে উল্লেখ করেছে: ESMO
এই আপডেটগুলি যদিও ইতিবাচক, তবে ডেটাসেটটি এখনও প্রাথমিক থেকে মধ্যম পর্যায়ে রয়েছে এবং কী রিডআউটের সময়সূচী—বিশেষ করে pumitamig 2028–2030 পর্যন্ত—এর কথা বিবেচনায় রাখা প্রয়োজন।
বছরের বেশি সময়—এটি আমাদের যুক্তিকে বাস্তবিকভাবে পরিবর্তন করেনি। জেপি মরগ্যান বায়োএনটেকের জন্য “নিউট্রাল” রেটিং এবং 92 ডলার লক্ষ্যমাত্রা বজায় রাখে।
সভার পর কোম্পানির সাথে যোগাযোগের মাধ্যমে, বায়োএনটেক যৌথ চিকিত্সার দিকে মনোযোগ দিচ্ছে এবং পুমিটামিগ এর প্রধান হাড় হিসেবে কাজ করছে, যার সাধারণ সংমিশ্রণ হল পুমিটামিগ + B7H3
ADC। তারপর মিটিংয়ের কয়েকটি প্রধান রিপোর্ট নিয়ে আলোচনা করা হয়।
এক পদ পিছনে হটে, জেপি মর্গানের দৃষ্টিভঙ্গি হল অপেক্ষা: যদিও বায়োএনটেকের বাজার মূল্যের একটি উল্লেখযোগ্য অংশ নগদ বাকি থাকার উপর নির্ভর করে, তবুও পাইপলাইনের দৃশ্যতা আরও পরিষ্কার না হওয়া পর্যন্ত বর্তমান স্তরে প্রবেশের জন্য দ্রুত পদক্ষেপ নেওয়া হচ্ছে না।
pumitamig: দ্বিতীয় পর্যায়ের ফুসফুসের ক্যান্সারের প্রথম দ্বিতীয় পর্যায়ের ডেটা, ডক্সেটাক্সেলের বেঞ্চমার্কের তুলনায় স্পষ্টভাবে উন্নত
ROSETTA Lung-107 হল একটি বিশ্বব্যাপী দ্বিতীয় পর্যায়ের গবেষণা যা pumitamig (PD-L1×VEGF-A) মূল্যায়ন করে
দ্বৈত স্পেসিফিক ইমিউনোমডুলেটর (ব্রিস্টল-মায়ার্স স্কুইব এর সাথে যৌথভাবে উন্নয়নকৃত) এবং ডক্সেটাক্সেলের সংমিশ্রণ, যা ইমিউনোথেরাপি + কেমোথেরাপির পর প্রগতি দেখানো দ্বিতীয় লাইন নন-স্মল সেল লাঙ্গ ক্যান্সার (NSCLC) রোগীদের জন্য। প্রভাব মূল্যায়নযোগ্য রোগীদের মধ্যে, নিশ্চিত বস্তুগত প্রতিক্রিয়া হার (cORR) 37%, মধ্যম অগ্রগতিহীন বেঁচে থাকা (mPFS) 6.9
মাস (ডেটা পর্যন্ত 2026 সালের 10 জুলাই, মধ্যম ফলো-আপ 12.2 সপ্তাহ)।
বেঞ্চমার্কের সাথে তুলনা করা অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ: ঐতিহাসিকভাবে দ্বিতীয় লাইন ডক্সাটাক্সেল একক চিকিৎসার প্রত্যাশিত ORR প্রায় 13%, mPFS 3.5–4 মাস। প্রতিক্রিয়াগুলি সকল PD-L1-এ দেখা গেছে
প্রতিক্রিয়ার হারের ক্ষেত্রে; পৃথকভাবে দেখলে, স্কুয়ামাস রোগীদের (n=7) cORR/অননুমোদিত ORR ছিল 57%, অ-স্কুয়ামাস রোগীদের (n=23) ছিল 30%/39%।
সুরক্ষার দিক থেকে, জেপি মরগ্যান মনে করে গ্রহণযোগ্য: pumitamig-এর সাথে সম্পর্কিত 3 স্তরের বা তার বেশি চিকিৎসা-সম্পর্কিত পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া (TRAE) 18%, যার মধ্যে 8% রোগী pumitamig-এর কারণে
TRAE বন্ধ; অনুসরণের প্রয়োজনীয় অপ্রিয় ঘটনাগুলির মধ্যে, সমস্ত রক্তস্রাব ঘটনা (16%) কেবলমাত্র 1 স্তরের ছিল এবং 3 স্তরের বা তার বেশি উচ্চ রক্তচাপ বা প্রোটিনুরিয়া ঘটনা দেখা যায়নি।
এই সিদ্ধান্তটি আশ্চর্যজনক নয়—“ডক্সাট্যাক্সের উপর পুমিটামিগ যোগ করে বড় সুবিধা পাওয়া গেছে, এতে আমাদের কোনো আশ্চর্য হওয়ার কথা নেই,” এবং এই দ্বিতীয় লাইনের ডেটা পুমিটামিগকে আরও সমর্থন করে।
গ্লোবাল NSCLC জনসংখ্যায় লাভ।
সময়রেখা এই সারাংশে বারবার উল্লিখিত সীমাবদ্ধতা: pumitamig চারটি বিশ্বব্যাপী পর্যায়-৩ গবেষণায় পরীক্ষা করা হচ্ছে—প্রাথমিক NSCLC (ROSETTA Lung-02, ডেটা প্রত্যাশিত
2029 সাল) এবং PD-L1 > 50% সহ প্রাথমিক NSCLC (ROSETTA Lung-202, 2030 এবং তারপরে), অপসারণযোগ্য নয় এমন III পর্যায়ের NSCLC
পোস্ট-কেমোথেরাপি কনসোলিডেশন (ROSETTA Lung-201, 2030 এবং তারপরে) এবং প্রাথমিক স্মল সেল লাঙ্গ ক্যান্সার (ROSETTA Lung-01, 2028)।
BNT324 (B7H3 ADC): সংযুক্ত ডেটা আরও উল্লেখযোগ্য, 6 মিগ্রা/কেজি হল প্রাধান্যপূর্ণ ডোজ
BNT324 হল B7-H3-এর প্রতি লক্ষ্য করা এন্টিবডি-কনজুগেট ড্রাগ (ADC)। মিটিংয়ে প্লাটিনাম-প্রতিরোধী অভিন্ন ক্যান্সার (PROC)-এ এর আপডেট দ্বিতীয় পর্যায়ের একক ঔষধ ডেটা এবং pumitamig-এর সাথে
PROC-এর জন্য প্রথম ডেটা একত্রিত করুন।
একীকৃত পরিকল্পনা একটি আকর্ষণীয় সংখ্যা প্রদান করে: cORR 71% (যার মধ্যে 2টি প্রতিক্রিয়া যাচাইয়ের জন্য অপেক্ষারত), মধ্যম অনুসরণ সময় 6.5 মাস (ডেটা কাটঅফ 2026 সালের 4 সেপ্টেম্বর)
দিন, n=31)।
একক ঔষধ হিসাবে, 6 মিগ্রা/কেজি, প্রতি তিন সপ্তাহে একবার ডোজটিকে জেপি মরগ্যান বেশি পছন্দ করেছে—এটি কোম্পানির সাথে তাদের যোগাযোগ এবং “এই ডোজটিই pumitamig-এর সাথে
"সংযুক্ত ডেটা। এই ডোজে 16 জন রোগীর cORR 50% (অননুমোদিত ORR 62.5%) এবং মধ্যম প্রতিক্রিয়ার মেয়াদ 6.9 মাস, mPFS 8.3"
মাস। 9 মিগ্রা/কেজি, প্রতি তিন সপ্তাহে একবার ডোজ স্কিমের কার্যকারিতা সূচকগুলি বেশি, কিন্তু বিষাক্ততা পরিষ্কারভাবে বেশি—3 গ্রেড বা তার বেশি TRAE 81%, যেখানে 6 মিগ্রা গ্রুপে 44%।
প্রতিবেদন হল: একাকী বা সংমিশ্রণে, BNT324 প্রতিশ্রুতিশীল বৈশিষ্ট্য প্রদর্শন করেছে; একাকী ডেটা প্রতিযোগিতামূলক, তবে কোম্পানির সাথে যোগাযোগের পরে, জেপি মরগ্যান বুঝতে পেরেছে যে BNT324-এর অগ্রাধিকার হল
pumitamig যুক্ত।
pumitamig+BNT324: সার্বজনীন টিউমার প্রাথমিক কার্যকারিতা, লিভার ক্যান্সারের ডেটা সর্বাধিক মনোযোগ আকর্ষণ করছে
pumitamig+BNT324-এর বিশ্বব্যাপী দ্বিতীয় পর্যায়ের পরীক্ষার ফলাফল প্রকাশিত হয়েছে
ওয়ার্ল্ড কনফারেন্স অন লাঙ্গ ক্যান্সার (WCLC)-এ প্রকাশিত স্মল সেল লাঙ্গ ক্যান্সারের সংযুক্ত ডেটার পরবর্তী প্রাথমিক ফলাফল, এসএমও এর বহু ক্যান্সারে
প্রাথমিক অ্যান্টি-টিউমার ক্রিয়াকলাপ সহ মাথা ও গলার ক্যান্সার, মেলানোমা, লিভার ক্যান্সার, গর্ভাশয়ের ক্যান্সার এবং প্লাটিনাম-প্রতিরোধী ডিম্বাশয়ের ক্যান্সারের জন্য প্রতিবেদনটি সংযোজিত হয়েছে।
পাঁচটি টিউমারের ফলো-আপ সময় 4.8–7.7 মাসের মধ্যে; উত্সাহজনক বিষয় হলো, আগে ইমিউনোথেরাপি এবং/অথবা অ্যাভাস্টিন (বেভাজুমাব) গ্রহণকারী রোগীদের মধ্যে, অননুমোদিত ORR এবং অনুমোদিত ORR
সাধারণ জনসংখ্যার সাথে প্রায় একই। হেপাটোসেলুলার ক্যান্সার (HCC) এবং প্লাটিনাম-প্রতিরোধী ডিম্বাশয়ের ক্যান্সারের ডেটা রিপোর্টে বিশেষভাবে উল্লেখ করা হয়েছে: 21 জন HCC রোগীর মধ্যে (মধ্যমা পূর্ববর্তী চিকিত্সা লাইন 2, যাদের 19 জন পূর্বে প্রাপ্ত)
IO/অ্যাভাস্টিন), অননুমোদিত ওআরআর/ওআরআর 43%/38%। নিরাপত্তা নিয়ন্ত্রণযোগ্য, ডোজ সীমাবদ্ধ টক্সিসিটি (ডিএলটি) দেখা যায়নি, সামগ্রিকভাবে এবং প্রতিটি ওষুধের পূর্ববর্তী বৈশিষ্ট্যের সাথে সঙ্গতিপূর্ণ।
gotistobart: মেলানোমা এখন প্রাধান্য নয়, ফোকাস ট্রায়াল পর্যায় 3-এর হেড-টু-হেডে সরানো হয়েছে
বায়োএনটেক আরও ঘোষণা করেছে যে গোটিস্টোবার্ট এবং পেমব্রোলিজুম্যাব, পূর্বে সিটিএলএ-4 এবং পিডি-(এল)1-এর চিকিৎসা প্রাপ্ত রোগীদের জন্য
3mg/kg গ্রুপ (n=22) এর cORR/mPFS যথাক্রমে 18%/2.6 মাস, 6mg/kg গ্রুপ (n=27) এর
22%/2.1 মাস।
দুটি গ্রুপের জন্য ওআরআর এবং এমপিএফএস প্রায় একই ছিল, কিন্তু মধ্যমা মোট বেঁচে থাকার সময় অনেক বেশি বিচলিত: 3 মিগ্রা/কেজি গ্রুপের ক্ষেত্রে 28 মাস (33 মাসের ফলো-আপ), 6 মিগ্রা/কেজি গ্রুপের ক্ষেত্রে 11 মাস (ফলো-আপ
41 মাস)।
কোম্পানির সাথে যোগাযোগের পর জেপি মর্গান স্পষ্ট করেছে: মেলানোমা (IO-পূর্ব চিকিৎসিত) গোটিস্টোবার্ট নয়।
প্রাথমিক দিকনির্দেশ। কোম্পানি তিনটি পর্যায়ের হেড-টু-হেড গবেষণাটিকে জোর দিয়েছে—গোটিসটোবার্ট একাই ডক্সেটাক্সেলের বিপরীতে দ্বিতীয় লাইন স্কুয়ামাস জনিত ক্যান্সারের জন্য।
NSCLC, মূল প্রাথমিক ফলাফল হল মোট বেঁচে থাকা, টপ-লাইন ডেটা এই বছর প্রকাশের প্রত্যাশা।
ভ্যালুয়েশন এবং পজিশন
এই রিপোর্টে রেটিং এবং লক্ষ্যমূল্য সংশোধন করা হয়নি। জেপি মরগ্যান “নিউট্রাল” রেটিং এবং 92 ডলার লক্ষ্যমূল্য বজায় রাখে, যা বর্তমান মূল্য 86.86 ডলারের সাপেক্ষে প্রায় 5.9% ইম্প্লাইড করে।
উপরের সম্ভাবনা — এই শেয়ারটি কভার করা প্রতিষ্ঠানগুলির মধ্যে অপেক্ষাকৃত সাবধান প্রান্তে। এই ব্যাংকের অপেক্ষা করার কারণগুলি মূল্যায়নের দিকে নির্দেশ করে না, বরং সময়ের দিকে: মূল সম্পদের কী পাঠ 2028–2030-এ কেন্দ্রীভূত।
বছর, এবং বর্তমান ডেটা বেশিরভাগই ছোট নমুনা এবং সংক্ষিপ্ত অনুসরণের প্রাথমিক ও মধ্যম পরিণতি।
জেপি মর্গান একটি গঠনগত তথ্যও উল্লেখ করেছে: BioNTech
মার্কেট ক্যাপের একটি উল্লেখযোগ্য অংশ নগদ ব্যালেন্স দ্বারা সমর্থিত — এর অর্থ নিচের দিকে কিছু বাফার রয়েছে, কিন্তু একইসাথে শেয়ার মূল্যের ভবিষ্যতের পাইপলাইন বাস্তবায়নের উপর বেশি নির্ভরশীলতাও বোঝায়; ডেটা আরও পরিষ্কার হওয়ার আগে, এই ব্যাংক প্রবেশের জন্য দ্রুত সিদ্ধান্ত নেওয়ার পক্ষে নয়। উল্লেখ্য যে, এই মিটিং মিনিটে আপসাইড/ডাউনসাইড ঝুঁকির আলাদা তালিকা বা ভ্যালুয়েশন পদ্ধতির প্যারামিটার (যেমন
DCF, WACC ইত্যাদি), এটি মিটিং মিনিটের ফরম্যাট, পূর্ণাঙ্গ রেটিং রিপোর্ট নয়।