FDA вимагатиме виробників препаратів GLP-1, зокрема Novo Nordisk та Eli Lilly, додати попередження про безпеку до своїх ліків від ожиріння та діабету щодо рідкісного захворювання очей під назвою неартеріїтний передній ішемічний нейропатія оптичного нерва (NAION), яке може призвести до постійної втрати зору. Це рішення було прийняте після аналізу повідомлень про небажані події та мета-аналізу 126 клінічних досліджень, що охоплювали понад 134 000 пацієнтів. Дослідники виявили 6,4 випадки NAION на 100 000 пацієнт-рік серед користувачів GLP-1, порівняно з 3,8 випадками у контрольних групах. Окреме дослідження FDA Sentinel виявило на 43% вищий ризик порівняно з інгібіторами DPP-4, хоча статистично значущої різниці не було виявлено щодо інгібіторів SGLT-2. Це попередження додається до зростаючого клінічного та правового нагляду щодо семаглутиду та тирзепатиду. $NVO $LLY