Відкриття ліків з використанням ШІ може значно зменшити витрати та час, необхідні для розробки кандидата на ліки. Rentosertib — найяскравіший приклад на сьогодні. За даними Insilico Medicine, програма перейшла від гіпотези до преклінічного кандидата менше ніж за 18 місяців. Витрати на преклінічні дослідження Rentosertib склали майже 2,6 млн доларів США, порівняно зі звичайними 15–25 млн доларів США. Insilico опублікувала результати фази IIa, проходжені через рецензування, у журналі Nature Medicine. Один успішний проект не може підтвердити економічну ефективність цілої платформи. Rentosertib спрямований на ідіопатичний легеневий фіброз — добре вивчена хвороба з встановленими клінічними критеріями. Ще занадто рано знати, чи цей підхід зможе забезпечити подібні терміни та витрати у більш складних галузях застосування. Приблизно 230 млрд доларів США у продажах брендових ліків у США перебувають під загрозою конкуренції з боку генериків або біосimilar’ів у період з 2025 по 2030 рік. Партнерства можуть стати більш природним шляхом для фармацевтичних компаній, які шукають доступ до відкриттів на основі ШІ, не беручи на себе ризик побудови всього стеку самостійно. Якщо інші проекти покажуть подібні результати, більше вартості у відкритті ліків може перейти до повноцінних платформ, які ліцензують свої можливості фармацевтичним компаніям.