A FDA exigirá que os fabricantes de medicamentos GLP-1, incluindo Novo Nordisk e Eli Lilly, adicionem avisos de segurança aos seus tratamentos para obesidade e diabetes em relação a uma condição ocular rara chamada neuropatia óptica isquêmica anterior não arterítica (NAION), que pode causar perda visual permanente. A decisão segue uma análise de relatos de eventos adversos e uma meta-análise de 126 ensaios clínicos envolvendo mais de 134.000 pacientes. Os pesquisadores identificaram 6,4 casos de NAION por 100.000 anos-paciente entre usuários de GLP-1, em comparação com 3,8 casos nos grupos controle. Um estudo separado da FDA Sentinel encontrou um risco 43% maior em comparação com inibidores de DPP-4, embora não tenha sido encontrada diferença estatisticamente significativa em relação aos inibidores de SGLT-2. O aviso acrescenta-se à crescente análise clínica e jurídica em torno de semaglutida e tirzepatida. $NVO $LLY